体外诊断试剂包装、标签的设计风格变化、说明书排版和格式的调整,是否需要进行变更注册?
答:不需要。IVD说明书中其他可自行变更的内容参见《总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知》(食药监办械管〔2016〕117号)。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
医疗器械注册证有效期为5年,东莞市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为东莞市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助东莞市企业确保持证经营不受影响。