18306119905
新闻广告
东莞市总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告（2016年第173号）东莞市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 12:16:04
1976
为指导医疗器械生产企业按照经注册或备案的产品技术要求做好质量管理，强化采购、生产、检验过程中的质量控制，严格医疗器械成品放行，提升产品质量保证水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》，现予发布。
特此通告。
附件：医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南
食品药品监管总局
2016年12月30日
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com
东莞市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在东莞市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为东莞市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉东莞市医疗器械备案政策，可以为东莞市企业提供高效、专业的备案服务。
东莞市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
在东莞市办理医疗器械经营许可证延续，需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉东莞市许可证延续审批流程，可以帮助东莞市企业高效完成延续申报。
